Porteur de projet ou intrapreneur, vous souhaitez offrir à une clientèle de professionnels de santé ou de patients un nouveau produit, basé sur un logiciel ou une application mobile. Les idées de service ne manquent pas mais la réglementation est très étoffée. Vous ne voyez pas comment vous en sortir.
Entre l'hébergement de données de santé et le marquage CE Dispositif Médical, il faut valider un parcours réglementaire complexe. Mais plutôt que les considérer comme des freins, ces référentiels peuvent vous permettre de créer rapidement un produit fiable, certifié et donc facilement exportable vers d'autres marchés.
Comment concilier Lean Startup, approche MVP et lancement d'un produit santé ? Dans quel ordre considérer ces différents référentiels ? Comment vérifier l'attente réelle du marché, y compris à l'étranger ?
Votre consultant, Florian Le Goff, a créé des entreprises dans le domaine
de la santé et géré des équipes agiles pour le compte de startups et d'entreprises multinationales.
Il intervient depuis 2008 au démarrage ou en coaching de chefs d'entreprise et de chefs de produits sur la validation des choix techniques liés au respect des contraintes d'hébergement de données de santé ou de conception de dispositifs médicaux logiciels.
En partenariat étroit avec des hébergeurs de données de santé, des développeurs logiciels et des qualiticiens, nous sommes capables de vous faire gagner un temps significatif pour la mise sur le marché de vos solutions, pour un coût maitrisé.
Fort de son expérience et avec une approche de coaching qui vous laisse maître de votre projet de votre technologie, Monsieur Le Goff saura vous conseiller. Ensemble, nous allons naviguer efficacement au travers et dans le respect des réglementations.